Tham khảo Polymyxin

  1. 1 2 3 Velkov, Tony; Roberts, Kade D; Nation, Roger L; Thompson, Philip E; Li, Jian (ngày 1 tháng 6 năm 2013). “Pharmacology of polymyxins: new insights into an 'old' class of antibiotics”. Future Microbiology. 8 (6): 711–724. doi:10.2217/fmb.13.39. ISSN 1746-0913. PMC 3852176. PMID 23701329.
  2. ↑ Falagas ME, Kasiakou SK (tháng 2 năm 2006). “Toxicity of polymyxins: a systematic review of the evidence from old and recent studies”. Crit Care. 10 (1): R27. doi:10.1186/cc3995. PMC 1550802. PMID 16507149.
  3. 1 2 3 4 Poirel, L; Jayol, A; Nordmann, P (tháng 4 năm 2017). “Polymyxins: Antibacterial Activity, Susceptibility Testing, and Resistance Mechanisms Encoded by Plasmids or Chromosomes”. Clinical Microbiology Reviews. 30 (2): 557–596. doi:10.1128/CMR.00064-16. PMC 5355641. PMID 28275006.
  4. ↑ Ogbru, Omudhome. “Neomycin sulfate (Cortisporin): Drug Side Effects and Dosing” (bằng tiếng Anh). MedicineNet. Truy cập ngày 11 tháng 6 năm 2017.
  5. ↑ Tsubery, H.; Ofek, I.; Cohen, S.; Fridkin, M. (ngày 1 tháng 1 năm 2000). “Structure activity relationship study of polymyxin B nonapeptide”. Advances in Experimental Medicine and Biology. 479: 219–222. doi:10.1007/0-306-46831-X_18. ISBN 978-0-306-46409-6. ISSN 0065-2598. PMID 10897422.
  6. ↑ Tran AX; Lester ME; Stead CM; Raetz, CR; Maskell, DJ; McGrath, SC; Cotter, RJ; Trent, MS (tháng 8 năm 2005). “Resistance to the antimicrobial peptide polymyxin requires myristoylation of Escherichia coli and Salmonella typhimurium lipid A”. J. Biol. Chem. 280 (31): 28186–28194. doi:10.1074/jbc.M505020200. PMID 15951433. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  7. ↑ Wolf, Joshua (2015). “Antibiotic resistance threatens the efficacy of prophylaxis”. The Lancet Infectious Diseases. 15 (12): 1368–1369. doi:10.1016/S1473-3099(15)00317-5. PMID 26482598.
  8. ↑ Liu YY (ngày 18 tháng 11 năm 2015). “Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: a microbiological and molecular biological study”. The Lancet. 16 (2): 161–8. doi:10.1016/S1473-3099(15)00424-7. PMID 26603172. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  9. ↑ Dewick, Paul M. (ngày 3 tháng 1 năm 2002). Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. ISBN 9780471496410.
  10. ↑ Shaheen, M.; Li, J.; Ross, A. C.; Vederas, J. C.; Jensen, S. E.Chem. Biol. 2011, 18, 1640−1648.
  11. ↑ Martin NI; Hu H; Moake MM; Churey, JJ; Whittal, R; Worobo, RW; Vederas, JC (tháng 4 năm 2003). “Isolation, structural characterization, and properties of mattacin (polymyxin M), a cyclic peptide antibiotic produced by Paenibacillus kobensis M”. J. Biol. Chem. 278 (15): 13124–13132. doi:10.1074/jbc.M212364200. PMID 12569104. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  12. ↑ Kopp F, Marahiel MA (2007). “Macrocyclization strategies in polyketide and nonribosomal peptide biosynthesis”. Nat Prod Rep. 24 (4): 735–49. doi:10.1039/b613652b. PMID 17653357.
  13. ↑ Yokoyama, K (2000). “Production of Shiga toxin by Escherichia coli measured with reference to the membrane vesicle-associated toxins”. FEMS Microbiology Letters. 192 (1): 139–144. doi:10.1111/j.1574-6968.2000.tb09372.x. ISSN 0378-1097. PMID 11040442.
  14. ↑ Falagas, ME; Grammatikos, AP; Michalopoulos, A (2008). “Potential of old-generation antibiotics to address current need for new antibiotics”. Expert Rev Anti Infect Ther. 6 (5): 593–600. doi:10.1586/14787210.6.5.593. PMID 18847400.
Nội bào
Glycopeptide
β-lactam/
(ức chế
liên kết chéo
PBP)
Penicillin
(Penam)
Phổ
hẹp
Nhạy cảm với β-lactamase
(Thế hệ 1)
Đề kháng với β-lactamase
(Thế hệ 2)
Phổ
rộng
Aminopenicillin (Thế hệ 3)
Carboxypenicillin (Thế hệ 4)
Ureidopenicillin (Thế hệ 4)
Khác
Penem
Carbapenem
Cephalosporin
/ Cephamycin
(Cephem)
Thế hệ 1
Thế hệ 2
Thế hệ 3
Thế hệ 4
Thế hệ 5
Thú y
Monobactam
Chất ức chế β-Lactamase
Phối hợp
Khác
#WHO-EM. ‡Thu hồi trên thị trường. CLINICAL TRIALS: †Phase III. §Never to phase III